zestril-5, tabletten 5 mg
astrazeneca b.v - lisinopril 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; lisinopril - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, - lisinopril
zoladex-10,8, implantatiestaafje 10,8 mg
astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - goserelineacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; gosereline 10,8 mg/stuk - implantatietablet - melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer, - goserelin
zoladex-3,6, implantatiestaafje 3,6 mg
astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - goserelineacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; gosereline 3,6 mg/stuk - implantatietablet - melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer, - goserelin
nolvadex 10 mg filmomh. tabl.
astrazeneca sa-nv - tamoxifencitraat 15,2 mg - eq. tamoxifen 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - tamoxifencitraat 15.2 mg - tamoxifen
nolvadex-d 20 mg filmomh. tabl.
astrazeneca sa-nv - tamoxifencitraat 30,4 mg - eq. tamoxifen 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - tamoxifencitraat 30.4 mg - tamoxifen
oxis turbohaler 9 µg/dosis inhalatiepdr. multidos. cont.
astrazeneca sa-nv - formoterolfumaraatdihydraat 20 mg/g - inhalatiepoeder - 9 µg/dose - formoterolfumaraatdihydraat 9 µg/dosis - formoterol
oxis turbohaler 4.5 µg/dosis inhalatiepdr. multidos. cont.
astrazeneca sa-nv - formoterolfumaraatdihydraat 10 mg/g - inhalatiepoeder - 4,5 µg/dose - formoterolfumaraatdihydraat 4.5 µg/dosis - formoterol
rhinocort turbohaler 100 100 µg/dose snuifpoeder inhalator
astrazeneca sa-nv - budesonide 100 µg/dosis - snuifpoeder - 100 µg - budesonide 100 µg/dosis - budesonide
koselugo
astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastische middelen - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - brilique, co toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten withacute coronaire syndromen (acs) ora geschiedenis van myocardiaal infarct (mi) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic eventbrilique, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met een geschiedenis van myocardiaal infarct (mi opgetreden ten minste één jaar geleden) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic evenement.